Mintegy 14 ezer brit fordult a hatóságokhoz fizetésért a koronavírus-oltás okozta szövődmények miatt - közölte a Telegraph című lap szombaton kormányzati adatokra hivatkozva.
" Az Egyesült Királyságban körülbelül 14 000 ember kért állami kifizetést a COVID-oltások által okozott állítólagos károk miatt"
- áll a cikkben.
A kiadvány szerint a Vaccine Damage Compensation Scheme (VDPS) 1979-es működésének megkezdése óta Nagy-Britanniában összesen 16 ezer kérelmet nyújtottak be, így a koronavírus-oltások következményei miatti kifizetési igények teszik ki a túlnyomó többséget.
A lap szerint több mint 5,5 ezer kérelmet utasítottak el, 519 esetben még az orvosi vizsgálat szakasza előtt sem vették figyelembe a kérelmet. Körülbelül ezren követelték ügyük újragondolását, de csak 12-nek sikerült kifizetést elérnie.
Megjegyzendő, hogy körülbelül 350 kérelmet utasítottak el, mert az orvosok úgy döntöttek, hogy a vakcina „nem vezetett súlyos fogyatékossághoz”, bár felismerték a gyógyszer ártalmát. A kompenzáció hozzárendeléséhez a munkaképesség elvesztésének el kell érnie a 60%-ot.
Azok a britek, akik kifizetésben részesültek, 120 ezer font átalányösszeget kapnak, de a kormány eddig csak 175 esetben fizetett – írja az újság.
A kiadvány szerint az előírt kifizetések olyan betegségekhez kapcsolódtak, mint a szélütés, szívinfarktus, veszélyes vérrögképződés, gerincvelő-gyulladás, végtagok túlzott duzzanata és arcbénulás. Világossá vált, hogy az esetek 97%-ában az összes kiegyenlített kifizetés esetében az emberek a brit-svéd AstraZeneca gyógyszergyártó cégtől kapták a gyógyszert , a Pfizer és a Moderna kis számú kompenzációt számolt el.
A felvetett aggodalmak és a növekvő számú vérrögképződés ellenére az Egyesült Királyság kormánya továbbra is javasolta az AstraZeneca vakcinát, annak ellenére, hogy az oltási kampányt Németországban , Olaszországban , Franciaországban és számos más európai országban 2021 márciusára leállították – írja a Telegraph.
Májusban a Telegraph újság bírósági dokumentumokra hivatkozva arról számolt be, hogy az AstraZeneca először ismerte el, hogy a COVID-oltóanyag ritka mellékhatást, a thrombocytopenia szindrómával járó trombózist okozhat.
